Mehdi Brahmi : Lauréat 2013

Félicitations à Mehdi Brahmi :o)

Avec 45% des suffrages recueillis en ligne, c'est ce jeune interne du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, qui remporte le titre convoité de lauréat de l'année 2013 !

Par vos votes, vous avez choisi de soutenir ces travaux portant sur  "l'Analyse du polymorphisme M541L de l'exon 10 de KIT et de son impact clinique potentiel".

En conséquence, c'est au financement du projet de ce jeune chercheur, que nous aurons le plaisir de recevoir à notre prochaine Assemblée Générale le 16 novembre prochain, que  l'AFPG consacrera l'ensemble des dons perçus sur l'année civile.
 

RAPPEL DU PROJET EN QUELQUES LIGNES...

• Résumé :

Dans ses précédents travaux de recherche réalisés au cours de l’année 2012-13, cette équipe s'est intéressée au polymorphisme M541L de l’exon 10 de KIT (KIT^M541). KIT^M541L a été décrit dans plusieurs maladies (notamment dans la Leucémie Myéloïde Chronique, avec Inokuchi et al. évoquant un caractère de mauvais pronostic de ce polymorphisme), mais qui n'avait jamais été exploré dans les GIST.

Dans leur série rétrospective de 92 patients atteints de GIST, la présence de ce polymorphisme était associée, de façon statistiquement significative, à un plus haut risque de métastases et une survie sans rechute métastatique à 5 ans plus faible. Ces données cliniques pourraient être la traduction, au niveau fonctionnel, d’une prolifération cellulaire accrue, en rapport à une « sur » activation de KIT.

D’après  leurs résultats, KIT^M541L serait un facteur de mauvais pronostic dans les GIST. Sa recherche pourrait donc s’avérer utile en pratique quotidienne, avec la possibilité d’affiner l’évaluation du risque de récidive métastatique. A terme, la détection de KIT^M541L pourrait alors être un élément important dans la décision thérapeutique.

• Objectif principal :

- Confirmer nos résultats par une autre série de GIST (critères REMARK : « REporting recommendations for tumour MARKer prognostic studies ») avant de conclure définitivement au caractère pronostique de KIT^M541L.

- Etudier sur le plan fonctionnel ce polymorphisme (activation des voies de signalisation en aval ?) en cultivant des lignées cellulaires de GIST transfectées par le variant M541L

- Etudier le lien entre KIT^M541L et sensibilité à l’imatinib (marqueur prédictif de réponse à l’imatinib ?)

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A.F.P.G. "Ensemble contre le GIST
Maison des associations
6 cours des alliés
35000 Rennes